• 首页 医院介绍遗尿症发育迟缓医院概况矮小症学习困难肥胖症智力低下 心理咨询
  • 南京专业治疗儿童疾病的专科医院

    遗传原因导致抽动症

    文章来源:南京仁康医院      发表时间:2019-09-12 14:28

      抽动症是非常复杂的脑神经异常导致的难以自主控制行为障碍,目前对于这种疾病的发病原因和发病机制尚未明确,其实抽动症的病因是多种多样的,就相关研究表示,遗传原因是导致抽动症的主要病因。下文就是对于抽动症遗传病因的具体介绍了,希望大家能认真关注。

      抽动障碍具有明显遗传倾向,已从家系调查、双生子研究、分离分析、连锁分析、基因组印迹等方面,对本病的遗传学问题进行了比较多的研究工作。但迄今有关本病的致病基因尚无明确结论。

      1.家族易感性研究 大量家系调查表明,抽动障碍先证者的亲属表现有抽动障碍病史,在本病的家族成员中,抽动障碍的发生率约为40%-50%,这提供了本病与遗传有关的证据。

      单卵双生子抽动障碍的一致性(一对孪生个体出现某一相同遗传性状)显著高于双卵双生子抽动障碍的一致性,表明抽动障碍主要由遗传因素决定。但非遗传因素对于抽动障碍的发病也发挥一定的作用,出生前和出生后不良环境因素可以影响本病的表达。

      2.遗传方式研究 多数学者认为抽动障碍存在多种遗传方式。利用分离分析研究表明,抽动障碍的遗传方式倾向于常染色体显性遗传伴不完全外显率,且外显率存在性别差异,男性高于女性.在男性约为0. 99,在女性约为0.6。也有多基因遗传或双系遗传(bilinear inheritance,即兼有父系和母系的遗传)的报道,没有常染色体隐性遗传或X连锁遗传的证据。

      3.候选基区I研究 关于抽动障碍的基因定位(gene map locus)尚未最后确定_可能在11q23或13(13q31。已被证实与抽动障碍有关的候选基因为数不多,主要包括单胺氧化酶A基因、多巴胺D l曼体基因、色氨酸2,3一二氧化酶(TD()2)基因等。应用限制性片段长度多态性技术进行连锁分析,已经筛查了跨越80%以上人类基因组(genome)的标志基因,没有发现与抽动障碍连锁的缺陷基大l。

      上文就是关于遗传原因导致抽动症的具体知识介绍了,希望家长注意的是,抽动症父母生下的孩子患上抽动症的几率比正常的高3到4倍。

    点击在线问诊
  • 首页 医院介绍遗尿症医院概况医生设备矮小症在线医生儿童神经系统康复案例 预约挂号
  • 24小时在线咨询热线400-1879-120医院地址:江苏省南京市下关区幕府西路118号